Lucca Marcolin Ferreira, de 2 anos, foi diagnosticado com síndrome de Morsier, que ocasionou hipoplasia dos nervos ópticos
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31.03.2025 - 08h35min
O pequeno Lucca Marcolin Ferreira, de dois anos, foi diagnosticado nos primeiros meses de vida com a síndrome de Morsier, que ocasionou a hipoplasia dos nervos ópticos, impossibilitando a sua visão. A única possibilidade de o menino enxergar é a partir do transplante de células-tronco, procedimento só encontrado no Hospital Beike Biotech, na Tailândia.
Recentemente, a criança de Caxias do Sul foi aceita para o tratamento no país asiático e agora a família corre contra o tempo e busca ajuda, por meio de uma vaquinha online, para custear o deslocamento, a estadia e o tratamento de Lucca. A meta é alcançar R$ 230 mil.
Conforme Patrícia Marcolin e Diego Ferreira, pais de Lucca, a viagem dos três está marcada para o dia 25 de outubro, mas como Lucca completa três anos em agosto, o ideal seria viajar antes, por causa do crescimento e desenvolvimento da criança.
A mãe lembra ainda que a família tem até o final do mês de abril para pagar 20% do valor total do tratamento.
"Esse tratamento encheu os nossos corações de esperança, pois é ele que fará o Lucca ver o mundo. Venham com a gente fazer parte dessa história", expressa Patrícia.
Moradores do Bairro Ana Rech, os pais do pequeno Lucca também criaram um perfil oficial no Instagram, com o objetivo de divulgar a história do menino e conscientizar que mais pessoas possam ajudar.
Como ajudar
:: Vaquinha Solidária no link https://www.vakinha.com.br/5403014
:: Doação via Pix - chave - 54996594332 (celular) em nome de Diego Ferreira
:: Perfil no Intagram https://www.instagram.com/luccamarcolin
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